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- CHMP對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕25-02-09
- FDA批準用于治療中至重度急性疼痛的新型非阿片類25-02-09
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EMA 建議批準Rezdiffra治療伴有中度至晚期
EMA 建議在歐盟（European Union， EU）授予 Rezdiffra （resmeritom） 的附條件上市許...
- EMA建議批準治療血癌患者的新型干細胞療法
- FDA批準用于治療A型或B型血友病（無論是否存在凝血
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CDE發(fā)布化學仿制藥參比制劑目錄（第九十二批）（征求
3月19日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織遴選了第九十二批參比制劑，現(xiàn)予以公示征求意見。國家局公布參比制劑目錄正式稿第一...
- FDA 批準了腦腱黃瘤病的首個治療方法
- FDA 批準首個用于治療糖尿病的速效胰島素生物仿制藥
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CHMP對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕蟲寄
歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對伊維菌素 / 阿苯達唑用于治療由多種蠕蟲寄生蟲引起的感染，包括被忽視的熱...
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CFDA仿制藥參比制劑目錄（第...國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年4月28日發(fā)布的仿制藥藥...[詳細]- CFDA仿制藥參比制劑目錄（第...國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年3月20日發(fā)布的仿制藥藥...[詳細]
CFDA仿制藥參比制劑目錄（第...國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年3月17日發(fā)布的仿制藥藥...[詳細]
559個藥品原研廠家匯總以下為559個藥品的原研廠家，來自于網(wǎng)絡收集，僅供參考。通用...[詳細]
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